度提升约两倍，叶片表面浮现出独特的、带有金属质感的网状脉络。
初步的光合作用效率测试数据显示，其能量转换率稳定提升了百分之十七，且对死亡世界地表强辐射环境的耐受阈值也获得了显著提高。
陈瑜特别注意到其中一株蕨类植物产生的意外变异：其叶片背面自然形成了微型的棱镜状结构，初步分析表明该结构能够将吸收的多余辐射能转化为热能有效散发。
这个计划外的发现引起了他的兴趣，被立即标记为重点观察与分析对象。
“详细记录所有成功突变体的形态特征与关键生理数据。”陈瑜指示研究团队，“将存活样本移植至基地内的高辐射环境测试区，持续监测其长期稳定性与遗传连续性。”
这些经过定向强化的植物变种，不仅代表着向构建更复杂、更坚韧植物生命形态迈出的关键一步，其产生过程与后续表现也为理解创世粒子在宏观生命结构塑造方面的精细控制，积累了宝贵的数据支持。
陈瑜特别要求对那株具有自我热管理能力的蕨类变异体进行完整的基因测序，试图解析其独特适应机制背后的遗传学基础。
在初步掌握了对多细胞植物结构的定向催化后，陈瑜随即将研究重点转向了更为微观但也可能更为根本的领域——复杂微生物系统的引导与进化。
他选取了之前在峡谷实验中催化出的、已表现出优异环境适应性的几种微生物作为新的基因模板。
这些微生物包括能够高效分解岩石矿物获取能量的化能自养菌，以及数种结构奇特、对强辐射具有卓越耐受性的古菌。
“启动定向进化协议‘贝塔序列’。”陈瑜向负责微生物单元的Bio-Unit-07下达指令，“核心目标：增强细胞膜在极端渗透压下的稳定性，优化其内部能量代谢路径的效率，并尝试引入基础的群体感应与协作机制。”
实验过程立即显示出创世粒子在操纵结构相对简单但生化网络极其复杂的微生物基因组时，所面临的高度敏感性。
最初的几个培养单元中，微生物群体在基因重组的关键阶段接连出现大规模崩溃，细胞结构普遍解体成为无定形的生物质残渣。
经过五次细致的能量参数与注入节奏的调整，陈瑜发现必须将引导能量场的控制精度提升至纳米级别，并精确匹配微生物的生命周期节律，才能确保外源基因序列的稳定整合与表达。
在第七次系统性尝试中，一个特定的培养单元内的微生物群落终于呈
本章未完，请点击下一页继续阅读！